Détails du sujet
Profil clinique, évolutif et prise en charge des infections néonatales précoces chez les nouveau-nés ayant présenté une asphyxie périnatale à l’Hôpital Kyeshero du 1er mars 2026 au 1er mars 2027
Résumé
Auteur : BYAMUNGU MWEZE
Niveau: L2
Département: Medecine Humaine
Année Ac: 2025-2026 , | 2026-08-13 15:51:57
Mots clés
Infection neonatale, nouveau né, asphyxie périnatale
Intérêt
1. Intérêt scientifique
Cette étude permettra d’améliorer les connaissances sur l’association entre l’asphyxie périnatale et les infections néonatales précoces. Elle permettra également de décrire les caractéristiques cliniques, biologiques et évolutives de ces infections dans notre contexte.
Elle pourra constituer une base de données pour de futures recherches portant sur la morbidité et la mortalité néonatales à Goma.
2. Intérêt clinique
L’identification des manifestations cliniques et des facteurs associés permettra aux cliniciens de reconnaître plus rapidement une infection néonatale précoce chez un nouveau-né ayant présenté une asphyxie périnatale.
L’étude permettra également d’évaluer les modalités diagnostiques et thérapeutiques utilisées dans la prise en charge de ces nouveau-nés et d’identifier d’éventuelles insuffisances.
3. Intérêt de santé publique
L’asphyxie périnatale et les infections néonatales étant toutes deux des causes importantes de morbidité et de mortalité néonatales, l’identification des facteurs associés et des modalités de prise en charge pourrait contribuer à améliorer la qualité des soins néonatals.
Les résultats pourraient notamment servir à orienter les stratégies de prévention, de diagnostic précoce et de prise en charge dans la structure étudiée.
4. Intérêt personnel
Cette étude nous permettra d’approfondir nos connaissances en néonatologie, particulièrement dans les domaines de l’asphyxie périnatale, des infections néonatales précoces, de la réanimation et de la prise en charge du nouveau-né malade.
Problématique
La période néonatale constitue une phase particulièrement vulnérable de la vie, au cours de laquelle le risque de décès est plus élevé que durant toute autre période de l’enfance. Selon l’Organisation mondiale de la Santé, environ 2,3 millions de nouveau-nés sont décédés dans le monde en 2024, les décès néonatals représentant près de 47 % de l’ensemble des décès des enfants de moins de cinq ans. Les complications de la prématurité, les événements liés à l’accouchement, notamment l’asphyxie périnatale, ainsi que les infections néonatales figurent parmi les principales causes de mortalité néonatale.
L’asphyxie périnatale, conséquence d'une insuffisance d’oxygénation du nouveau-né autour de la naissance, peut entraîner une atteinte multiviscérale et nécessiter une réanimation néonatale. Elle constitue ainsi une situation particulièrement grave nécessitant une surveillance rapprochée dès les premières heures de vie.
Parallèlement, les infections néonatales précoces, notamment les infections bactériennes à début précoce, représentent une cause importante de morbidité et de mortalité chez le nouveau-né. Elles peuvent se manifester par des signes cliniques peu spécifiques tels que la détresse respiratoire, les troubles de la thermorégulation, la léthargie, les troubles alimentaires, les anomalies hémodynamiques ou les convulsions. Le diagnostic peut donc être difficile chez un nouveau-né ayant déjà présenté une asphyxie, car plusieurs de ces manifestations peuvent également être expliquées par l’atteinte hypoxique.
Cette difficulté diagnostique constitue un problème particulièrement important dans les milieux à ressources limitées, où l’accès aux examens microbiologiques et à certains biomarqueurs peut être limité. Les recommandations de l’OMS soulignent l’importance d’une reconnaissance précoce et d’une prise en charge rapide des infections bactériennes graves chez les nouveau-nés et les jeunes nourrissons.
Par ailleurs, les données scientifiques suggèrent une association entre l’asphyxie périnatale et le risque d’infection néonatale précoce. Une méta-analyse récente portant sur 17 études a notamment retrouvé une association entre l’asphyxie périnatale ou la souffrance fœtale et le risque de sepsis néonatal précoce, avec un OR de 3,00 (IC95 % : 2,18–4,13). D’autres facteurs tels que la présence de méconium dans le liquide amniotique, la chorioamniotite, la rupture prématurée des membranes, la prématurité, le faible poids de naissance et les infections maternelles étaient également associés à ce risque.
À l’Hôpital Kyeshero de Goma, une étude antérieure portant sur la mortalité néonatale a retrouvé une mortalité intra-hospitalière de 17 % et a identifié notamment l’infection néonatale comme facteur prédictif de mortalité. Cependant, les données spécifiques concernant les infections néonatales précoces survenant chez les nouveau-nés ayant présenté une asphyxie périnatale restent insuffisamment documentées dans cette structure. Plan provisoire
PLAN DU TRAVAIL
PAGES PRÉLIMINAIRES
Dédicace
Remerciements
Liste des abréviations et sigles
Liste des tableaux
Liste des figures
Résumé
Abstract
Table des matières
INTRODUCTION GÉNÉRALE
Contexte et justification
Problématique
Question de recherche
Hypothèses
Objectifs
Objectif général
Objectifs spécifiques
Intérêt de l'étude
Délimitation de l'étude
Subdivision du travail
CHAPITRE I : REVUE DE LA LITTÉRATURE
I.1. Généralités sur l'asphyxie périnatale
I.2. Infections néonatales précoces
I.3. Relation entre asphyxie périnatale et infection néonatale précoce
I.4. Diagnostic et prise en charge des infections néonatales précoces
I.5. Évolution et complications
I.6. Revue des études antérieures sur le sujet
I.7. Cadre conceptuel de l'étude
CHAPITRE II : MATÉRIEL ET MÉTHODES
II.1. Cadre d'étude
II.2. Type et période d'étude
II.3. Population d'étude
II.4. Critères de sélection
II.5. Échantillonnage et taille de l'échantillon
II.6. Variables étudiées
II.7. Techniques et outils de collecte des données
II.8. Analyse des données
II.9. Considérations éthiques
II.10. Limites de l'étude
CHAPITRE III : PRÉSENTATION DES RÉSULTATS
III.1. Caractéristiques des mères
III.2. Caractéristiques des nouveau-nés
III.3. Caractéristiques de l'asphyxie périnatale
III.4. Profil clinique et biologique des infections
III.5. Prise en charge
III.6. Évolution et complications
III.7. Facteurs associés à l'évolution défavorable
CHAPITRE IV : DISCUSSION
IV.1. Discussion des principaux résultats
IV.2. Comparaison avec les données de la littérature
IV.3. Implications cliniques des résultats
CONCLUSION
RECOMMANDATIONS
RÉFÉRENCES BIBLIOGRAPHIQUES
ANNEXES
Lettre d'autorisation de recherche
Consentement éclairé
Fiche de collecte des données
Chronogramme Hypothèses
Hypothèse générale
Les infections néonatales précoces chez les nouveau-nés ayant présenté une asphyxie périnatale sont fréquentes et sont associées à une morbidité et une mortalité importantes.
Hypothèses spécifiques
1.La présence d’une asphyxie périnatale sévère serait associée à un risque plus élevé d’infection néonatale précoce.
2.Les facteurs maternels tels que la fièvre maternelle, l’infection urogénitale, la chorioamniotite et la rupture prématurée des membranes seraient associés à la survenue d’une infection néonatale précoce.
3.La prématurité et le faible poids de naissance seraient associés à la survenue d’une infection néonatale précoce.
4.Les nouveau-nés présentant une infection néonatale précoce associée à une asphyxie sévère auraient une évolution plus défavorable.
5.Un retard dans la prise en charge et/ou une atteinte multiviscérale seraient associés à une augmentation du risque de décès. Méthodes
1. Type d’étude
Nous réaliserons une étude prospective, descriptive et analytique.
L’étude sera prospective parce que les nouveau-nés répondant aux critères d’inclusion seront suivis à partir de leur admission et leurs données seront recueillies au fur et à mesure de leur prise en charge.
Elle sera descriptive parce qu’elle permettra de décrire le profil clinique, biologique, thérapeutique et évolutif des patients.
Elle sera analytique parce qu’elle recherchera les facteurs associés à la survenue de l’infection et à l’évolution défavorable.
2. Période d’étude
L’étude couvrira une période d’une année, allant du 1er mars 2026 au 1er mars 2027.
3. Cadre d’étude
L’étude sera réalisée à l’Hôpital 8ème CEPAC de Kyeshero, situé dans le quartier Kyeshero, commune de Goma, ville de Goma, province du Nord-Kivu, en République Démocratique du Congo. L’établissement dispose notamment de services de pédiatrie et de gynécologie-obstétrique.
4. Population d’étude
La population d’étude sera constituée de nouveau-nés ayant présenté une asphyxie périnatale et pris en charge à l’Hôpital Kyeshero pendant la période d’étude.
L'analyse principale portera sur ceux qui présenteront une infection néonatale précoce suspectée ou confirmée.
5. Critères d’inclusion
Seront inclus :
•les nouveau-nés âgés de 0 à 72 heures au moment de l’apparition des manifestations infectieuses ;
•ayant présenté une asphyxie périnatale selon les critères retenus par l’étude ;
•admis et pris en charge à l’Hôpital Kyeshero pendant la période d’étude ;
•dont les parents ou représentants légaux auront donné leur consentement lorsque celui-ci est requis
6.6. Critères de non-inclusion
Ne seront pas inclus :
les nouveau-nés ne présentant pas d’argument en faveur d’une asphyxie périnatale ;
les nouveau-nés présentant uniquement une infection néonatale tardive ;
les nouveau-nés dont les données essentielles sont insuffisantes ;
les nouveau-nés dont les parents refusent la participation lorsque le consentement est requis.
7. Échantillonnage
Nous utiliserons un échantillonnage exhaustif : tous les nouveau-nés répondant aux critères d’inclusion pendant la période d’étude seront recrutés.
Cette méthode est particulièrement adaptée à une étude réalisée dans un seul hôpital sur une période limitée, car elle permet d’inclure le maximum de cas disponibles. Bibliographie
1.World Health Organization. Newborn mortality [Internet]. Geneva: World Health Organization; 2024 [cited 2026 Aug 13].
2.World Health Organization. WHO recommendations for management of serious bacterial infections in infants aged 0–59 days. Geneva: World Health Organization; 2024.
3.World Health Organization. Child mortality (under 5 years) [Internet]. Geneva: World Health Organization; 2026 [cited 2026 Aug 13].
4.Puopolo KM, Benitz WE, Zaoutis TE. Management of neonates born at ≥35 0/7 weeks' gestation with suspected or proven early-onset bacterial sepsis. Pediatrics. 2018;142(6). doi:10.1542/peds.2018-2894.
5.Puopolo KM, Benitz WE, Zaoutis TE. Management of neonates born at ≤34 6/7 weeks' gestation with suspected or proven early-onset bacterial sepsis. Pediatrics. 2018;142(6).
6.Puopolo KM, Benitz WE, Zaoutis TE. Management of neonates born at ≥35 0/7 weeks' gestation with suspected or proven early-onset bacterial sepsis. In: American Academy of Pediatrics. Neonatal Care: A Compendium of AAP Clinical Practice Guidelines and Policies. 2nd ed. Itasca: American Academy of Pediatrics; 2023.
7.Puopolo KM, Mukhopadhyay S, Hansen NI, et al. Early-onset sepsis among very preterm infants. Pediatrics. 2021;148(4).
8.Zhou M, et al. Perinatal risk factors for neonatal early-onset sepsis: a meta-analysis of observational studies. J Matern Fetal Neonatal Med. 2023;36(2):2259049. doi:10.1080/14767058.2023.2259049.
9.Endanda ZE, Tshivwadi TA, Tongota NJ, Mulangu MA, Imani MP, Buhoro BG, et al. Factors associated with neonatal mortality at Kyeshero Hospital, Goma, North Kivu, DRC. Int J Pediatr Res. 2023;9:115. doi:10.23937/2469-5769/1510115.
10.American Academy of Pediatrics, American Heart Association. Textbook of Neonatal Resuscitation (NRP). 8th ed. Itasca: American Academy of Pediatrics; 2021.
11.Cloherty JP, Eichenwald EC, Hansen AR, Stark AR, editors. Cloherty and Stark's Manual of Neonatal Care. 9th ed. Philadelphia: Wolters Kluwer; 2023.
12.Kliegman RM, St Geme JW, Blum NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM, editors. Nelson Textbook of Pediatrics. 22nd ed. Philadelphia: Elsevier; 2023.
13.Gleason CA, Juul SE, editors. Avery's Diseases of the Newborn. 11th ed. Philadelphia: Elsevier; 2024.
Directeur & Encadreur
Status
Décision ou observation:
Feu vert:
Déposé : NON
Défendu: NON
Finalisé: NON
Profil clinique, évolutif et prise en charge des infections néonatales précoces chez les nouveau-nés ayant présenté une asphyxie périnatale à l’Hôpital Kyeshero du 1er mars 2026 au 1er mars 2027
Résumé
Auteur : BYAMUNGU MWEZE
Niveau: L2
Département: Medecine Humaine
Année Ac: 2025-2026 , | 2026-08-13 15:51:57
Mots clés
Infection neonatale, nouveau né, asphyxie périnataleIntérêt
1. Intérêt scientifiqueCette étude permettra d’améliorer les connaissances sur l’association entre l’asphyxie périnatale et les infections néonatales précoces. Elle permettra également de décrire les caractéristiques cliniques, biologiques et évolutives de ces infections dans notre contexte.
Elle pourra constituer une base de données pour de futures recherches portant sur la morbidité et la mortalité néonatales à Goma.
2. Intérêt clinique
L’identification des manifestations cliniques et des facteurs associés permettra aux cliniciens de reconnaître plus rapidement une infection néonatale précoce chez un nouveau-né ayant présenté une asphyxie périnatale.
L’étude permettra également d’évaluer les modalités diagnostiques et thérapeutiques utilisées dans la prise en charge de ces nouveau-nés et d’identifier d’éventuelles insuffisances.
3. Intérêt de santé publique
L’asphyxie périnatale et les infections néonatales étant toutes deux des causes importantes de morbidité et de mortalité néonatales, l’identification des facteurs associés et des modalités de prise en charge pourrait contribuer à améliorer la qualité des soins néonatals.
Les résultats pourraient notamment servir à orienter les stratégies de prévention, de diagnostic précoce et de prise en charge dans la structure étudiée.
4. Intérêt personnel
Cette étude nous permettra d’approfondir nos connaissances en néonatologie, particulièrement dans les domaines de l’asphyxie périnatale, des infections néonatales précoces, de la réanimation et de la prise en charge du nouveau-né malade.
Problématique
La période néonatale constitue une phase particulièrement vulnérable de la vie, au cours de laquelle le risque de décès est plus élevé que durant toute autre période de l’enfance. Selon l’Organisation mondiale de la Santé, environ 2,3 millions de nouveau-nés sont décédés dans le monde en 2024, les décès néonatals représentant près de 47 % de l’ensemble des décès des enfants de moins de cinq ans. Les complications de la prématurité, les événements liés à l’accouchement, notamment l’asphyxie périnatale, ainsi que les infections néonatales figurent parmi les principales causes de mortalité néonatale.L’asphyxie périnatale, conséquence d'une insuffisance d’oxygénation du nouveau-né autour de la naissance, peut entraîner une atteinte multiviscérale et nécessiter une réanimation néonatale. Elle constitue ainsi une situation particulièrement grave nécessitant une surveillance rapprochée dès les premières heures de vie.
Parallèlement, les infections néonatales précoces, notamment les infections bactériennes à début précoce, représentent une cause importante de morbidité et de mortalité chez le nouveau-né. Elles peuvent se manifester par des signes cliniques peu spécifiques tels que la détresse respiratoire, les troubles de la thermorégulation, la léthargie, les troubles alimentaires, les anomalies hémodynamiques ou les convulsions. Le diagnostic peut donc être difficile chez un nouveau-né ayant déjà présenté une asphyxie, car plusieurs de ces manifestations peuvent également être expliquées par l’atteinte hypoxique.
Cette difficulté diagnostique constitue un problème particulièrement important dans les milieux à ressources limitées, où l’accès aux examens microbiologiques et à certains biomarqueurs peut être limité. Les recommandations de l’OMS soulignent l’importance d’une reconnaissance précoce et d’une prise en charge rapide des infections bactériennes graves chez les nouveau-nés et les jeunes nourrissons.
Par ailleurs, les données scientifiques suggèrent une association entre l’asphyxie périnatale et le risque d’infection néonatale précoce. Une méta-analyse récente portant sur 17 études a notamment retrouvé une association entre l’asphyxie périnatale ou la souffrance fœtale et le risque de sepsis néonatal précoce, avec un OR de 3,00 (IC95 % : 2,18–4,13). D’autres facteurs tels que la présence de méconium dans le liquide amniotique, la chorioamniotite, la rupture prématurée des membranes, la prématurité, le faible poids de naissance et les infections maternelles étaient également associés à ce risque.
À l’Hôpital Kyeshero de Goma, une étude antérieure portant sur la mortalité néonatale a retrouvé une mortalité intra-hospitalière de 17 % et a identifié notamment l’infection néonatale comme facteur prédictif de mortalité. Cependant, les données spécifiques concernant les infections néonatales précoces survenant chez les nouveau-nés ayant présenté une asphyxie périnatale restent insuffisamment documentées dans cette structure.
Plan provisoire
PLAN DU TRAVAILPAGES PRÉLIMINAIRES
Dédicace
Remerciements
Liste des abréviations et sigles
Liste des tableaux
Liste des figures
Résumé
Abstract
Table des matières
INTRODUCTION GÉNÉRALE
Contexte et justification
Problématique
Question de recherche
Hypothèses
Objectifs
Objectif général
Objectifs spécifiques
Intérêt de l'étude
Délimitation de l'étude
Subdivision du travail
CHAPITRE I : REVUE DE LA LITTÉRATURE
I.1. Généralités sur l'asphyxie périnatale
I.2. Infections néonatales précoces
I.3. Relation entre asphyxie périnatale et infection néonatale précoce
I.4. Diagnostic et prise en charge des infections néonatales précoces
I.5. Évolution et complications
I.6. Revue des études antérieures sur le sujet
I.7. Cadre conceptuel de l'étude
CHAPITRE II : MATÉRIEL ET MÉTHODES
II.1. Cadre d'étude
II.2. Type et période d'étude
II.3. Population d'étude
II.4. Critères de sélection
II.5. Échantillonnage et taille de l'échantillon
II.6. Variables étudiées
II.7. Techniques et outils de collecte des données
II.8. Analyse des données
II.9. Considérations éthiques
II.10. Limites de l'étude
CHAPITRE III : PRÉSENTATION DES RÉSULTATS
III.1. Caractéristiques des mères
III.2. Caractéristiques des nouveau-nés
III.3. Caractéristiques de l'asphyxie périnatale
III.4. Profil clinique et biologique des infections
III.5. Prise en charge
III.6. Évolution et complications
III.7. Facteurs associés à l'évolution défavorable
CHAPITRE IV : DISCUSSION
IV.1. Discussion des principaux résultats
IV.2. Comparaison avec les données de la littérature
IV.3. Implications cliniques des résultats
CONCLUSION
RECOMMANDATIONS
RÉFÉRENCES BIBLIOGRAPHIQUES
ANNEXES
Lettre d'autorisation de recherche
Consentement éclairé
Fiche de collecte des données
Chronogramme
Hypothèses
Hypothèse généraleLes infections néonatales précoces chez les nouveau-nés ayant présenté une asphyxie périnatale sont fréquentes et sont associées à une morbidité et une mortalité importantes.
Hypothèses spécifiques
1.La présence d’une asphyxie périnatale sévère serait associée à un risque plus élevé d’infection néonatale précoce.
2.Les facteurs maternels tels que la fièvre maternelle, l’infection urogénitale, la chorioamniotite et la rupture prématurée des membranes seraient associés à la survenue d’une infection néonatale précoce.
3.La prématurité et le faible poids de naissance seraient associés à la survenue d’une infection néonatale précoce.
4.Les nouveau-nés présentant une infection néonatale précoce associée à une asphyxie sévère auraient une évolution plus défavorable.
5.Un retard dans la prise en charge et/ou une atteinte multiviscérale seraient associés à une augmentation du risque de décès.
Méthodes
1. Type d’étudeNous réaliserons une étude prospective, descriptive et analytique.
L’étude sera prospective parce que les nouveau-nés répondant aux critères d’inclusion seront suivis à partir de leur admission et leurs données seront recueillies au fur et à mesure de leur prise en charge.
Elle sera descriptive parce qu’elle permettra de décrire le profil clinique, biologique, thérapeutique et évolutif des patients.
Elle sera analytique parce qu’elle recherchera les facteurs associés à la survenue de l’infection et à l’évolution défavorable.
2. Période d’étude
L’étude couvrira une période d’une année, allant du 1er mars 2026 au 1er mars 2027.
3. Cadre d’étude
L’étude sera réalisée à l’Hôpital 8ème CEPAC de Kyeshero, situé dans le quartier Kyeshero, commune de Goma, ville de Goma, province du Nord-Kivu, en République Démocratique du Congo. L’établissement dispose notamment de services de pédiatrie et de gynécologie-obstétrique.
4. Population d’étude
La population d’étude sera constituée de nouveau-nés ayant présenté une asphyxie périnatale et pris en charge à l’Hôpital Kyeshero pendant la période d’étude.
L'analyse principale portera sur ceux qui présenteront une infection néonatale précoce suspectée ou confirmée.
5. Critères d’inclusion
Seront inclus :
•les nouveau-nés âgés de 0 à 72 heures au moment de l’apparition des manifestations infectieuses ;
•ayant présenté une asphyxie périnatale selon les critères retenus par l’étude ;
•admis et pris en charge à l’Hôpital Kyeshero pendant la période d’étude ;
•dont les parents ou représentants légaux auront donné leur consentement lorsque celui-ci est requis
6.6. Critères de non-inclusion
Ne seront pas inclus :
les nouveau-nés ne présentant pas d’argument en faveur d’une asphyxie périnatale ;
les nouveau-nés présentant uniquement une infection néonatale tardive ;
les nouveau-nés dont les données essentielles sont insuffisantes ;
les nouveau-nés dont les parents refusent la participation lorsque le consentement est requis.
7. Échantillonnage
Nous utiliserons un échantillonnage exhaustif : tous les nouveau-nés répondant aux critères d’inclusion pendant la période d’étude seront recrutés.
Cette méthode est particulièrement adaptée à une étude réalisée dans un seul hôpital sur une période limitée, car elle permet d’inclure le maximum de cas disponibles.
Bibliographie
1.World Health Organization. Newborn mortality [Internet]. Geneva: World Health Organization; 2024 [cited 2026 Aug 13].2.World Health Organization. WHO recommendations for management of serious bacterial infections in infants aged 0–59 days. Geneva: World Health Organization; 2024.
3.World Health Organization. Child mortality (under 5 years) [Internet]. Geneva: World Health Organization; 2026 [cited 2026 Aug 13].
4.Puopolo KM, Benitz WE, Zaoutis TE. Management of neonates born at ≥35 0/7 weeks' gestation with suspected or proven early-onset bacterial sepsis. Pediatrics. 2018;142(6). doi:10.1542/peds.2018-2894.
5.Puopolo KM, Benitz WE, Zaoutis TE. Management of neonates born at ≤34 6/7 weeks' gestation with suspected or proven early-onset bacterial sepsis. Pediatrics. 2018;142(6).
6.Puopolo KM, Benitz WE, Zaoutis TE. Management of neonates born at ≥35 0/7 weeks' gestation with suspected or proven early-onset bacterial sepsis. In: American Academy of Pediatrics. Neonatal Care: A Compendium of AAP Clinical Practice Guidelines and Policies. 2nd ed. Itasca: American Academy of Pediatrics; 2023.
7.Puopolo KM, Mukhopadhyay S, Hansen NI, et al. Early-onset sepsis among very preterm infants. Pediatrics. 2021;148(4).
8.Zhou M, et al. Perinatal risk factors for neonatal early-onset sepsis: a meta-analysis of observational studies. J Matern Fetal Neonatal Med. 2023;36(2):2259049. doi:10.1080/14767058.2023.2259049.
9.Endanda ZE, Tshivwadi TA, Tongota NJ, Mulangu MA, Imani MP, Buhoro BG, et al. Factors associated with neonatal mortality at Kyeshero Hospital, Goma, North Kivu, DRC. Int J Pediatr Res. 2023;9:115. doi:10.23937/2469-5769/1510115.
10.American Academy of Pediatrics, American Heart Association. Textbook of Neonatal Resuscitation (NRP). 8th ed. Itasca: American Academy of Pediatrics; 2021.
11.Cloherty JP, Eichenwald EC, Hansen AR, Stark AR, editors. Cloherty and Stark's Manual of Neonatal Care. 9th ed. Philadelphia: Wolters Kluwer; 2023.
12.Kliegman RM, St Geme JW, Blum NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM, editors. Nelson Textbook of Pediatrics. 22nd ed. Philadelphia: Elsevier; 2023.
13.Gleason CA, Juul SE, editors. Avery's Diseases of the Newborn. 11th ed. Philadelphia: Elsevier; 2024.
Directeur & Encadreur
Status
Décision ou observation:Feu vert:
Déposé : NON
Défendu: NON
Finalisé: NON