Détails du sujet
Évaluation pronostique de l’anémie décompensée de l’enfant à l’Hôpital Kyeshero du 1er juillet 2026 au 1er juillet 2027
Résumé
Auteur : KASEREKA VENGENIVAKE
Niveau: L2
Département: Medecine Humaine
Année Ac: 2025-2026 , | 2026-08-12 11:08:27
Mots clés
Anémie ; Anémie sévère ; Anémie décompensée ; Enfant ; Pronostic ; Facteurs pronostiques ; Mortalité ; Morbidité ; Transfusion sanguine ; Pédiatrie ; Hôpital Kyeshero.
Intérêt
Intérêt scientifique :
Cette étude permettra d’améliorer les connaissances sur les caractéristiques cliniques, biologiques, étiologiques et évolutives de l’anémie décompensée chez l’enfant dans notre contexte.
Intérêt clinique :
Elle permettra d’identifier précocement les facteurs associés à une mauvaise évolution et de contribuer à améliorer la prise en charge des enfants présentant une anémie décompensée.
Intérêt épidémiologique :
L’étude permettra de déterminer la fréquence des différentes causes d’anémie décompensée ainsi que la proportion d’enfants présentant une évolution favorable ou défavorable.
Intérêt hospitalier :
Les résultats pourront contribuer à l’amélioration des protocoles de prise en charge, notamment concernant le dépistage des formes graves, l’indication transfusionnelle, la surveillance et la prise en charge des complications.
Intérêt communautaire :
L’identification des principales causes pourrait orienter les stratégies de prévention, notamment contre le paludisme, les parasitoses, la malnutrition et les carences nutritionnelles.
Problématique
L’anémie constitue un problème majeur de santé publique chez l’enfant, particulièrement dans les pays à ressources limitées. Elle résulte d’une diminution de la concentration d’hémoglobine en dessous des valeurs normales pour l’âge et le sexe. Chez l’enfant, ses principales causes comprennent les carences nutritionnelles, notamment la carence martiale, les infections et parasitoses, le paludisme, les hémoglobinopathies, les maladies inflammatoires chroniques et certaines affections hématologiques.
Lorsque l’anémie devient sévère et s’accompagne de signes de mauvaise tolérance clinique, elle peut évoluer vers une anémie décompensée, caractérisée notamment par une tachycardie, une polypnée, une asthénie importante, une altération de l’état général, voire une insuffisance cardiaque et un état de choc dans les formes extrêmes. Cette situation constitue une urgence pédiatrique nécessitant une prise en charge rapide et adaptée.
Le pronostic de l’enfant atteint d’anémie décompensée dépend de plusieurs facteurs, notamment la profondeur de l’anémie, l’étiologie, l’âge, l’état nutritionnel, la présence d’infections ou de comorbidités, le degré de décompensation cardiovasculaire, le délai de prise en charge et l’accès à la transfusion sanguine. Malgré l’importance clinique de cette affection, les données locales permettant d’identifier les facteurs associés à une évolution défavorable restent limitées.
Dans ce contexte, il apparaît pertinent d’étudier l’évolution des enfants admis pour anémie décompensée à l’Hôpital Kyeshero afin d’identifier les principaux facteurs pronostiques et de déterminer les issues thérapeutiques observées.
Question de recherche :
Quels sont les facteurs cliniques, biologiques et étiologiques associés au pronostic de l’anémie décompensée chez l’enfant admis à l’Hôpital Kyeshero du 1er juillet 2026 au 1er juillet 2027 ?
Plan provisoire
INTRODUCTION
* Contexte et justification
* Problématique
* Questions de recherche
* Hypothèses
* Objectif général
* Objectifs spécifiques
* Intérêt de l’étude
* Délimitation de l’étude
PREMIÈRE PARTIE : REVUE DE LA LITTÉRATURE
Chapitre I : Généralités sur l’anémie chez l’enfant
1. Définition
2. Épidémiologie
3. Physiologie de l’érythropoïèse
4. Classification des anémies
5. Physiopathologie
6. Étiologies de l’anémie chez l’enfant
Chapitre II : Anémie sévère et anémie décompensée
1. Définition
2. Critères de gravité
3. Physiopathologie de la décompensation
4. Manifestations cliniques
5. Complications
6. Diagnostic
Chapitre III : Prise en charge de l’anémie décompensée
1. Mesures d’urgence
2. Traitement étiologique
3. Transfusion sanguine
4. Surveillance
5. Complications et leur prise en charge
Chapitre IV : Pronostic de l’anémie décompensée
1. Définition du pronostic
2. Facteurs pronostiques
3. Facteurs associés à la mortalité
4. Facteurs associés aux complications
5. Données des études antérieures
DEUXIÈME PARTIE : MÉTHODOLOGIE
1. Type et période d’étude
2. Cadre d’étude
3. Population d’étude
4. Critères d’inclusion
5. Critères d’exclusion
6. Échantillonnage
7. Variables étudiées
8. Techniques et instruments de collecte
9. Procédure de collecte
10. Méthodes d’analyse statistique
11. Considérations éthiques
TROISIÈME PARTIE : RÉSULTATS
1. Caractéristiques sociodémographiques
2. Caractéristiques cliniques
3. Caractéristiques biologiques
4. Étiologies
5. Prise en charge thérapeutique
6. Évolution des patients
7. Facteurs associés au pronostic
8. Analyse multivariée des facteurs pronostiques
QUATRIÈME PARTIE : DISCUSSION
1. Discussion des caractéristiques générales
2. Discussion des données cliniques
3. Discussion des données biologiques
4. Discussion des étiologies
5. Discussion de la prise en charge
6. Discussion de la mortalité et des complications
7. Facteurs pronostiques identifiés
8. Limites de l’étude
CONCLUSION ET RECOMMANDATIONS
* Conclusion
* Recommandations Hypothèses
Hypothèse générale :
Le pronostic de l’anémie décompensée chez l’enfant admis à l’Hôpital Kyeshero dépendrait de facteurs cliniques, biologiques, étiologiques et thérapeutiques.
Hypothèses spécifiques :
1. Une anémie très profonde serait associée à un risque plus élevé de complications et de décès.
2. Le jeune âge serait associé à un pronostic moins favorable.
3. La présence de comorbidités, notamment le paludisme, les infections sévères et la malnutrition, serait associée à une évolution défavorable.
4. La présence de signes de décompensation cardiovasculaire serait associée à un mauvais pronostic.
5. Un retard dans la prise en charge hospitalière serait associé à une augmentation de la mortalité.
6. Les enfants nécessitant une transfusion sanguine auraient une morbidité plus importante, cette association devant être interprétée en tenant compte de la gravité initiale. Méthodes
4.1. Type d’étude
Nous réaliserons une étude observationnelle, descriptive et analytique, à visée pronostique, portant sur les enfants admis pour anémie décompensée à l’Hôpital Kyeshero.
Selon la disponibilité des données, l’étude pourra être conduite sous forme de cohorte prospective durant la période allant du 1er juillet 2026 au 1er juillet 2027.
4.2. Cadre d’étude
L’étude sera réalisée à l’Hôpital Kyeshero, dans les services prenant en charge les patients pédiatriques.
4.3. Période d’étude
L’étude couvrira la période du 1er juillet 2026 au 1er juillet 2027, soit une année.
4.4. Population d’étude
La population sera constituée de tous les enfants admis à l’Hôpital Kyeshero pendant la période d’étude et présentant une anémie décompensée.
4.5. Critères d’inclusion
Seront inclus :
* les enfants âgés de moins de 18 ans ;
* admis à l’Hôpital Kyeshero pendant la période d’étude ;
* présentant une anémie répondant aux critères diagnostiques retenus dans le protocole ;
* présentant des signes de décompensation clinique nécessitant une prise en charge hospitalière ;
* dont les données cliniques et biologiques nécessaires sont disponibles ;
* dont le parent ou tuteur légal a donné son consentement lorsque celui-ci est requis.
4.6. Critères de non-inclusion/exclusion
Ne seront pas retenus :
* les enfants ne répondant pas aux critères diagnostiques d’anémie décompensée ;
* les dossiers incomplets pour les variables essentielles ;
* les patients dont le diagnostic final est différent de celui retenu pour l’étude ;
* les patients ou tuteurs refusant la participation lorsqu’un consentement est requis.
4.7. Variables étudiées
Variable dépendante :
Le pronostic, évalué notamment par :
* guérison/amélioration clinique ;
* complications ;
* transfert vers une unité de soins intensifs ou autre structure ;
* décès ;
* durée d’hospitalisation.
Variables indépendantes :
Variables
Sociodémographiques âge, sexe, provenance
Cliniques température, fréquence cardiaque, fréquence respiratoire, saturation en O₂, état de conscience
Signes de gravité dyspnée, tachycardie, signes d’insuffisance cardiaque, collapsus/choc
Biologiques Hb, Ht, VGM, TCMH, CCMH, leucocytes, plaquettes
Étiologiques paludisme, carence martiale, parasitose, infection, hémoglobinopathie, hémolyse, etc.
Nutritionnelles poids, taille, état nutritionnel
Thérapeutiques transfusion, traitement étiologique, oxygénothérapie, antibiothérapie, etc.
Évolution amélioration, complications, décès, durée d’hospitalisation.
4.8. Collecte des données
Les données seront recueillies à l’aide d’une fiche de collecte standardisée, à partir :
* de l’interrogatoire ;
* de l’examen clinique ;
* des examens biologiques ;
* des dossiers médicaux ;
* du registre d’hospitalisation ;
* du registre de transfusion ;
* des données relatives à l’évolution hospitalière.
4.9. Analyse des données
Les données seront saisies et analysées à l’aide d’un logiciel statistique approprié.
L’analyse comprendra :
* une analyse descriptive des variables ;
* le calcul des fréquences, proportions, moyennes ou médianes ;
* une analyse bivariée entre les facteurs pronostiques et l’évolution ;
* une analyse multivariée afin d’identifier les facteurs indépendamment associés à une évolution défavorable.
Le seuil de significativité statistique sera fixé à p < 0,05.
Pour une étude réellement pronostique, il serait particulièrement intéressant d’utiliser un modèle de régression logistique si le critère principal est « décès/survie », ou une analyse de survie (Kaplan-Meier/Cox) si le délai jusqu’au décès ou à une complication est étudié.
4.10. Considérations éthiques
L’étude sera réalisée dans le respect des principes éthiques de la recherche biomédicale. L’autorisation des autorités compétentes et du comité d’éthique sera sollicitée avant le début de l’étude. La confidentialité des informations recueillies sera garantie et les données seront utilisées uniquement à des fins scientifiques. Bibliographie
1. World Health Organization. Anaemia [Internet]. Geneva: World Health Organization; 2024 [cited 2026 Aug 11]. Available from: https://www.who.int/health-topics/anaemia
2. World Health Organization. Guideline on haemoglobin cutoffs to define anaemia in individuals and populations. Geneva: World Health Organization; 2024.
3. World Health Organization. WHO guideline on use of ferritin concentrations to assess iron status in individuals and populations. Geneva: World Health Organization; 2020.
4. World Health Organization. Pocket book of hospital care for children: guidelines for the management of common childhood illnesses. 2nd ed. Geneva: World Health Organization; 2013.
5. World Health Organization. Guidance on haemoglobin cutoffs to define anaemia in children and pregnant women. Geneva: World Health Organization; 2024.
6. Kassebaum NJ. The global burden of anemia. Hematol Oncol Clin North Am. 2016;30(2):247-308.
7. Chaparro CM, Suchdev PS. Anemia epidemiology, pathophysiology, and etiology in low- and middle-income countries. Ann N Y Acad Sci. 2019;1450(1):15-31.
8. Camaschella C. Iron-deficiency anemia. N Engl J Med. 2015;372(19):1832-43.
9. Means RT Jr. Iron deficiency and iron deficiency anemia: implications and impact in pregnancy, fetal development, and early childhood parameters. Nutrients. 2020;12(2):447.
10. Weatherall DJ, Clegg JB. Inherited haemoglobin disorders: an increasing global health problem. Bull World Health Organ. 2001;79(8):704-12.
11. Glazer Y, Bilenko N. Effect of iron deficiency and iron deficiency anemia in the first two years of life on cognitive and mental development during childhood. Arch Med Res. 2010;41(1):1-11.
12. O’Neill DG, et al. Severe anemia and associated clinical outcomes in children: considerations for pediatric management. Pediatr Clin North Am. [À compléter selon la source effectivement utilisée dans votre revue].
13. World Health Organization. The clinical use of blood in medicine, obstetrics, paediatrics, surgery & anaesthesia, trauma & burns. Geneva: World Health Organization; 2001.
14. World Health Organization. WHO guidelines on haemoglobin concentrations for diagnosing anaemia and assessing severity. Geneva: World Health Organization; 2011.
15. United Nations Children’s Fund. The State of the World’s Children. New York: UNICEF; 2023.
Directeur & Encadreur
Status
Décision ou observation:
Feu vert:
Déposé : NON
Défendu: NON
Finalisé: NON
Évaluation pronostique de l’anémie décompensée de l’enfant à l’Hôpital Kyeshero du 1er juillet 2026 au 1er juillet 2027
Résumé
Auteur : KASEREKA VENGENIVAKE
Niveau: L2
Département: Medecine Humaine
Année Ac: 2025-2026 , | 2026-08-12 11:08:27
Mots clés
Anémie ; Anémie sévère ; Anémie décompensée ; Enfant ; Pronostic ; Facteurs pronostiques ; Mortalité ; Morbidité ; Transfusion sanguine ; Pédiatrie ; Hôpital Kyeshero.Intérêt
Intérêt scientifique :Cette étude permettra d’améliorer les connaissances sur les caractéristiques cliniques, biologiques, étiologiques et évolutives de l’anémie décompensée chez l’enfant dans notre contexte.
Intérêt clinique :
Elle permettra d’identifier précocement les facteurs associés à une mauvaise évolution et de contribuer à améliorer la prise en charge des enfants présentant une anémie décompensée.
Intérêt épidémiologique :
L’étude permettra de déterminer la fréquence des différentes causes d’anémie décompensée ainsi que la proportion d’enfants présentant une évolution favorable ou défavorable.
Intérêt hospitalier :
Les résultats pourront contribuer à l’amélioration des protocoles de prise en charge, notamment concernant le dépistage des formes graves, l’indication transfusionnelle, la surveillance et la prise en charge des complications.
Intérêt communautaire :
L’identification des principales causes pourrait orienter les stratégies de prévention, notamment contre le paludisme, les parasitoses, la malnutrition et les carences nutritionnelles.
Problématique
L’anémie constitue un problème majeur de santé publique chez l’enfant, particulièrement dans les pays à ressources limitées. Elle résulte d’une diminution de la concentration d’hémoglobine en dessous des valeurs normales pour l’âge et le sexe. Chez l’enfant, ses principales causes comprennent les carences nutritionnelles, notamment la carence martiale, les infections et parasitoses, le paludisme, les hémoglobinopathies, les maladies inflammatoires chroniques et certaines affections hématologiques.Lorsque l’anémie devient sévère et s’accompagne de signes de mauvaise tolérance clinique, elle peut évoluer vers une anémie décompensée, caractérisée notamment par une tachycardie, une polypnée, une asthénie importante, une altération de l’état général, voire une insuffisance cardiaque et un état de choc dans les formes extrêmes. Cette situation constitue une urgence pédiatrique nécessitant une prise en charge rapide et adaptée.
Le pronostic de l’enfant atteint d’anémie décompensée dépend de plusieurs facteurs, notamment la profondeur de l’anémie, l’étiologie, l’âge, l’état nutritionnel, la présence d’infections ou de comorbidités, le degré de décompensation cardiovasculaire, le délai de prise en charge et l’accès à la transfusion sanguine. Malgré l’importance clinique de cette affection, les données locales permettant d’identifier les facteurs associés à une évolution défavorable restent limitées.
Dans ce contexte, il apparaît pertinent d’étudier l’évolution des enfants admis pour anémie décompensée à l’Hôpital Kyeshero afin d’identifier les principaux facteurs pronostiques et de déterminer les issues thérapeutiques observées.
Question de recherche :
Quels sont les facteurs cliniques, biologiques et étiologiques associés au pronostic de l’anémie décompensée chez l’enfant admis à l’Hôpital Kyeshero du 1er juillet 2026 au 1er juillet 2027 ?
Plan provisoire
INTRODUCTION* Contexte et justification
* Problématique
* Questions de recherche
* Hypothèses
* Objectif général
* Objectifs spécifiques
* Intérêt de l’étude
* Délimitation de l’étude
PREMIÈRE PARTIE : REVUE DE LA LITTÉRATURE
Chapitre I : Généralités sur l’anémie chez l’enfant
1. Définition
2. Épidémiologie
3. Physiologie de l’érythropoïèse
4. Classification des anémies
5. Physiopathologie
6. Étiologies de l’anémie chez l’enfant
Chapitre II : Anémie sévère et anémie décompensée
1. Définition
2. Critères de gravité
3. Physiopathologie de la décompensation
4. Manifestations cliniques
5. Complications
6. Diagnostic
Chapitre III : Prise en charge de l’anémie décompensée
1. Mesures d’urgence
2. Traitement étiologique
3. Transfusion sanguine
4. Surveillance
5. Complications et leur prise en charge
Chapitre IV : Pronostic de l’anémie décompensée
1. Définition du pronostic
2. Facteurs pronostiques
3. Facteurs associés à la mortalité
4. Facteurs associés aux complications
5. Données des études antérieures
DEUXIÈME PARTIE : MÉTHODOLOGIE
1. Type et période d’étude
2. Cadre d’étude
3. Population d’étude
4. Critères d’inclusion
5. Critères d’exclusion
6. Échantillonnage
7. Variables étudiées
8. Techniques et instruments de collecte
9. Procédure de collecte
10. Méthodes d’analyse statistique
11. Considérations éthiques
TROISIÈME PARTIE : RÉSULTATS
1. Caractéristiques sociodémographiques
2. Caractéristiques cliniques
3. Caractéristiques biologiques
4. Étiologies
5. Prise en charge thérapeutique
6. Évolution des patients
7. Facteurs associés au pronostic
8. Analyse multivariée des facteurs pronostiques
QUATRIÈME PARTIE : DISCUSSION
1. Discussion des caractéristiques générales
2. Discussion des données cliniques
3. Discussion des données biologiques
4. Discussion des étiologies
5. Discussion de la prise en charge
6. Discussion de la mortalité et des complications
7. Facteurs pronostiques identifiés
8. Limites de l’étude
CONCLUSION ET RECOMMANDATIONS
* Conclusion
* Recommandations
Hypothèses
Hypothèse générale :Le pronostic de l’anémie décompensée chez l’enfant admis à l’Hôpital Kyeshero dépendrait de facteurs cliniques, biologiques, étiologiques et thérapeutiques.
Hypothèses spécifiques :
1. Une anémie très profonde serait associée à un risque plus élevé de complications et de décès.
2. Le jeune âge serait associé à un pronostic moins favorable.
3. La présence de comorbidités, notamment le paludisme, les infections sévères et la malnutrition, serait associée à une évolution défavorable.
4. La présence de signes de décompensation cardiovasculaire serait associée à un mauvais pronostic.
5. Un retard dans la prise en charge hospitalière serait associé à une augmentation de la mortalité.
6. Les enfants nécessitant une transfusion sanguine auraient une morbidité plus importante, cette association devant être interprétée en tenant compte de la gravité initiale.
Méthodes
4.1. Type d’étudeNous réaliserons une étude observationnelle, descriptive et analytique, à visée pronostique, portant sur les enfants admis pour anémie décompensée à l’Hôpital Kyeshero.
Selon la disponibilité des données, l’étude pourra être conduite sous forme de cohorte prospective durant la période allant du 1er juillet 2026 au 1er juillet 2027.
4.2. Cadre d’étude
L’étude sera réalisée à l’Hôpital Kyeshero, dans les services prenant en charge les patients pédiatriques.
4.3. Période d’étude
L’étude couvrira la période du 1er juillet 2026 au 1er juillet 2027, soit une année.
4.4. Population d’étude
La population sera constituée de tous les enfants admis à l’Hôpital Kyeshero pendant la période d’étude et présentant une anémie décompensée.
4.5. Critères d’inclusion
Seront inclus :
* les enfants âgés de moins de 18 ans ;
* admis à l’Hôpital Kyeshero pendant la période d’étude ;
* présentant une anémie répondant aux critères diagnostiques retenus dans le protocole ;
* présentant des signes de décompensation clinique nécessitant une prise en charge hospitalière ;
* dont les données cliniques et biologiques nécessaires sont disponibles ;
* dont le parent ou tuteur légal a donné son consentement lorsque celui-ci est requis.
4.6. Critères de non-inclusion/exclusion
Ne seront pas retenus :
* les enfants ne répondant pas aux critères diagnostiques d’anémie décompensée ;
* les dossiers incomplets pour les variables essentielles ;
* les patients dont le diagnostic final est différent de celui retenu pour l’étude ;
* les patients ou tuteurs refusant la participation lorsqu’un consentement est requis.
4.7. Variables étudiées
Variable dépendante :
Le pronostic, évalué notamment par :
* guérison/amélioration clinique ;
* complications ;
* transfert vers une unité de soins intensifs ou autre structure ;
* décès ;
* durée d’hospitalisation.
Variables indépendantes :
Variables
Sociodémographiques âge, sexe, provenance
Cliniques température, fréquence cardiaque, fréquence respiratoire, saturation en O₂, état de conscience
Signes de gravité dyspnée, tachycardie, signes d’insuffisance cardiaque, collapsus/choc
Biologiques Hb, Ht, VGM, TCMH, CCMH, leucocytes, plaquettes
Étiologiques paludisme, carence martiale, parasitose, infection, hémoglobinopathie, hémolyse, etc.
Nutritionnelles poids, taille, état nutritionnel
Thérapeutiques transfusion, traitement étiologique, oxygénothérapie, antibiothérapie, etc.
Évolution amélioration, complications, décès, durée d’hospitalisation.
4.8. Collecte des données
Les données seront recueillies à l’aide d’une fiche de collecte standardisée, à partir :
* de l’interrogatoire ;
* de l’examen clinique ;
* des examens biologiques ;
* des dossiers médicaux ;
* du registre d’hospitalisation ;
* du registre de transfusion ;
* des données relatives à l’évolution hospitalière.
4.9. Analyse des données
Les données seront saisies et analysées à l’aide d’un logiciel statistique approprié.
L’analyse comprendra :
* une analyse descriptive des variables ;
* le calcul des fréquences, proportions, moyennes ou médianes ;
* une analyse bivariée entre les facteurs pronostiques et l’évolution ;
* une analyse multivariée afin d’identifier les facteurs indépendamment associés à une évolution défavorable.
Le seuil de significativité statistique sera fixé à p < 0,05.
Pour une étude réellement pronostique, il serait particulièrement intéressant d’utiliser un modèle de régression logistique si le critère principal est « décès/survie », ou une analyse de survie (Kaplan-Meier/Cox) si le délai jusqu’au décès ou à une complication est étudié.
4.10. Considérations éthiques
L’étude sera réalisée dans le respect des principes éthiques de la recherche biomédicale. L’autorisation des autorités compétentes et du comité d’éthique sera sollicitée avant le début de l’étude. La confidentialité des informations recueillies sera garantie et les données seront utilisées uniquement à des fins scientifiques.
Bibliographie
1. World Health Organization. Anaemia [Internet]. Geneva: World Health Organization; 2024 [cited 2026 Aug 11]. Available from: https://www.who.int/health-topics/anaemia2. World Health Organization. Guideline on haemoglobin cutoffs to define anaemia in individuals and populations. Geneva: World Health Organization; 2024.
3. World Health Organization. WHO guideline on use of ferritin concentrations to assess iron status in individuals and populations. Geneva: World Health Organization; 2020.
4. World Health Organization. Pocket book of hospital care for children: guidelines for the management of common childhood illnesses. 2nd ed. Geneva: World Health Organization; 2013.
5. World Health Organization. Guidance on haemoglobin cutoffs to define anaemia in children and pregnant women. Geneva: World Health Organization; 2024.
6. Kassebaum NJ. The global burden of anemia. Hematol Oncol Clin North Am. 2016;30(2):247-308.
7. Chaparro CM, Suchdev PS. Anemia epidemiology, pathophysiology, and etiology in low- and middle-income countries. Ann N Y Acad Sci. 2019;1450(1):15-31.
8. Camaschella C. Iron-deficiency anemia. N Engl J Med. 2015;372(19):1832-43.
9. Means RT Jr. Iron deficiency and iron deficiency anemia: implications and impact in pregnancy, fetal development, and early childhood parameters. Nutrients. 2020;12(2):447.
10. Weatherall DJ, Clegg JB. Inherited haemoglobin disorders: an increasing global health problem. Bull World Health Organ. 2001;79(8):704-12.
11. Glazer Y, Bilenko N. Effect of iron deficiency and iron deficiency anemia in the first two years of life on cognitive and mental development during childhood. Arch Med Res. 2010;41(1):1-11.
12. O’Neill DG, et al. Severe anemia and associated clinical outcomes in children: considerations for pediatric management. Pediatr Clin North Am. [À compléter selon la source effectivement utilisée dans votre revue].
13. World Health Organization. The clinical use of blood in medicine, obstetrics, paediatrics, surgery & anaesthesia, trauma & burns. Geneva: World Health Organization; 2001.
14. World Health Organization. WHO guidelines on haemoglobin concentrations for diagnosing anaemia and assessing severity. Geneva: World Health Organization; 2011.
15. United Nations Children’s Fund. The State of the World’s Children. New York: UNICEF; 2023.
Directeur & Encadreur
Status
Décision ou observation:Feu vert:
Déposé : NON
Défendu: NON
Finalisé: NON